产品简介：

阔然生物脑膜瘤产品，包含指南共识推荐检测的脑膜瘤相关基因和染色体，连续多年满分通过权威机构组织的室间质评，提供包含分子分型、预后评估、治疗和遗传等检测信息，全方位助力临床精准诊疗！

分子遗传分析对不典型脑膜瘤患者治疗的影响

研究背景：

脑膜瘤约占中枢神经系统（CNS）所有原发性肿瘤的40%，根据WHO指南，脑膜瘤分为3个级别和15个亚型，最佳治疗方案为肿瘤全切除。非典型脑膜瘤是WHO 2级，约占所有脑膜瘤的20%，复发率约为50%。

研究结论：

手术切除程度和CNS WHO分级是脑膜瘤复发风险最重要的预测因素。脑膜瘤不同的组织病理学、细胞遗传学和分子遗传学改变与不同的脑膜瘤表型相关。非典型脑膜瘤的诊断标准如下：有丝分裂指数在每10个视野0.16 mm2的4~19个有丝分裂和/或脑侵犯和/或至少3个次要标准（自发性坏死、无模式的结构、核质比高的小细胞、大核仁和细胞增生）。染色体22q单体被认为是脑膜瘤发病的早期事件，染色体丢失/获得的进行性积累导致脑膜瘤进展（1p、14q、18q、10q和6q的丢失，以及20q、12q、15q、1q、9q和17q的增加）。关于不典型脑膜瘤的辅助放疗和术后系统治疗的最佳治疗方案仍存在争议。

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